在肿瘤免疫治疗领域，细菌免疫疗法一直面临着 “鱼与熊掌不可兼得” 的困境 —— 既要逃避免疫系统的清除，又要激活抗肿瘤免疫反应。而近期发表在《Cell》杂志《Bacterial immunotherapy leveraging IL-10R hysteresis for both hagocytosis evasion and tumor immunity revitalization》的一项研究，通过揭示 IL-10 受体（IL-10R）的滞后效应，成功破解了这一难题。
在这项突破性研究中，Absin 的多重免疫组化试剂盒（#abs50012） 凭借卓越性能，成为解析肿瘤微环境中免疫细胞状态的关键工具，为研究结论的得出提供了坚实的实验支持。
展开剩余73%研究核心：IL-10R 滞后效应 —— 细菌免疫疗法的 “平衡术”
该研究发现，肿瘤浸润免疫细胞表面的 IL-10R 表达会对肿瘤内 IL-10 浓度产生滞后响应。这种特性使得工程化沙门氏菌（DB1）能够巧妙 “平衡” 两大核心需求：
➷逃避免疫清除：诱导肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）分泌 IL-10，利用 IL-10R 滞后效应抑制肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的吞噬作用。
➷激活抗肿瘤免疫：同时激活肿瘤驻留 CD8⁺记忆 T 细胞（TRM），实现肿瘤清除、复发预防和转移抑制。
Absin 产品助力：精准可视化肿瘤微环境中的 IL-10R⁺细胞
研究需要在多种人类实体肿瘤中验证 IL-10R 高表达（IL-10Rhi）的普遍性，以及不同免疫细胞（CD8⁺T 细胞、TAMs、TANs）的 IL-10R 表达差异。Absin 的多重免疫组化试剂盒在此过程中展现了三大优势：
多标记共染能力：可同时检测 IL-10RA（绿色）、CD3（红色）、CD8（青色）等标志物，清晰识别 IL-10Rhi CD8⁺T 细胞（白色箭头所示），为 “肿瘤浸润免疫细胞普遍存在 IL-10Rhi 状态” 这一结论提供直接证据（图 5B）。
图注：利用 Absin 多重免疫组化试剂盒检测人类肿瘤组织，可见大量 IL-10RAhi CD8⁺T 细胞（白色箭头），证实 IL-10R 滞后效应的普遍性。
高灵敏度与特异性：在分析 27 种人类肿瘤及对应正常组织时，试剂盒能精准区分低丰度 IL-10R 表达，量化统计显示 22 种肿瘤中 IL-10Rhi CD8⁺T 细胞比例显著高于正常组织（图 5A）。
兼容多种样本类型：无论是甲醛固定石蜡包埋（FFPE）的肿瘤芯片，还是新鲜冷冻组织，均能稳定显色，满足研究中对人类样本和动物模型的交叉验证需求。
实验价值：从机制解析到临床转化的桥梁
Absin 试剂盒的应用不仅帮助研究团队证实了 IL-10R 滞后效应在人类肿瘤中的普遍性，还为以下关键发现提供了实验支撑：
➷肿瘤特异性：IL-10Rhi 主要存在于肿瘤组织，正常组织中免疫细胞多为 IL-10Rlow，这为细菌疗法的靶向性提供了理论依据。
➷细胞类型差异：在 TAMs 和 TANs 中同样检测到 IL-10Rhi 状态，解释了 DB1 如何通过调控这些细胞实现 “逃避免疫 + 激活免疫” 的双重功能。
这些发现为细菌免疫疗法的临床转化奠定了基础，而 Absin 的产品则成为连接基础研究与临床应用的重要工具。
这项发表在《Cell》的研究不仅揭示了细菌免疫疗法的全新机制，更凸显了高质量实验工具对科研突破的关键作用。Absin 始终致力于为科研人员提供可靠的试剂支持，从基础机制研究到临床前验证，助力更多生命科学领域的重大发现。
如果您也在研究肿瘤免疫微环境、免疫细胞功能或细胞因子受体表达，Absin 的多重免疫组化试剂盒将是您的理想选择。让我们共同推动科研进步，解锁更多疾病治疗的新可能！
（注：文中实验结果图表参考自 Chang et al., 2025, Cell 188, 1–16，具体实验细节请查阅原文。）a
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